根据斯坦福大学的生物学家戴维·弗曼（David Furman）的说法，“每年，日历都告诉我们我们已经大一岁了。但是，并非所有人类都以相同的速度生物学上年龄。您在诊所中看到了这一点 – S
根据斯坦福大学的生物学家戴维·弗曼（David Furman）的说法，“每年，日历都告诉我们我们已经大一岁了。但是，并非所有人类都以相同的速度生物学上年龄。您在诊所中看到了这一点 – 有些老年人非常容易发生疾病，而另一些则是健康的情况。”
（咳嗽 – 基思·理查兹（Keith Richards）。）
一些人建议我们的表观基因组（DNA的化学变化总数）可以确定我们的生物年龄，并预测我们可能会多久出现与年龄相关的健康问题。
现在，斯坦福大学的科学家发现了一种确定我们未来到期日期的不同方式：“炎症性钟表”（IAGE）。确定某人的IAGE不仅比进行表观遗传测试要简单得多。它还可以帮助个人及其医生在健康问题之前预期和面对健康问题。
坏炎症
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区分健康与他人的人的一件事是其免疫系统的力量。
免疫系统的主要工具之一是急性炎症。这是一个“好”过程，因为它是人体对组织损伤，侵入性微生物或代谢压力等事物的局部保护反应。重要的是，这是一种短期反应，仅持续到免疫系统完成工作的时间。
另一方面，长期，全系统的炎症是“不良的”。这种炎症形式会导致器官损伤，并与衰老有关。它使一个人容易受到各种疾病的攻击，包括心脏病发作，癌症，中风，关节炎，认知能力下降，抑郁症和阿尔茨海默氏症。
将炎症理解为年龄的度量
弗曼（Furman）是1000个免疫项目的主任，“世界上最大的基于纵向人群的免疫学和衰老研究”。因此，他可以从2009年至2016年从1,001名8-96岁的健康人（AI）分析中获得从2009年到2016年采集的血液样本，使研究人员能够在血液中识别出最可靠地表明一个人的炎症年龄的血液中的蛋白质标志物。他们确定特定的细胞因子CXCL9特别有用。当团队设计的算法处理时，它产生了一个简单的炎症年龄。将此与患者的病史进行比较，事实证明其免疫系统的健康状况以及随后与年龄有关的疾病的遭遇。由血管内壁产生的CXCL9与心脏病有关。
研究人员通过测量2010年吸血的65岁及以上的人的IAGE来验证其系统的有效性。当他们在2017年跟进这些人时，科学家发现他们的2010年IAGE事实证明是一个更准确的预测其健康比年龄的年龄。
最后，研究人员与来自意大利博洛尼亚的29名长寿人一起测试了他们的IAGE算法，其中只有一个尚未年满100岁，将他们与18名平均50-79岁的人进行了比较。所有博洛尼亚参与者的炎症年龄平均比年代年轻40岁。弗曼报告说，一名105岁男子的炎症年龄为25岁。
滴答tock
CXCL9易于测量，可能具有重要的临床应用。具体而言，它突出了解决慢性炎症作为增加寿命的一种价值。
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