藏在黑暗基因组中的精神分裂症和躁郁症的线索

精神分裂症(SCZ)和双相情感障碍(BD)都是谜。科学家已经将数百个基因与这些疾病联系起来,但是单独的基因似乎仅略微影响开发O

精神分裂症(SCZ)和双相情感障碍(BD)都是谜。科学家已经将数百个基因与这些疾病联系起来,但是单独的基因似乎仅略微影响SCZ和BD的发展。例如,与没有这些基因的人相比,患有SCZ相关基因的个体只有7%的疾病可能增加7%。这本身并不罕见。它表明基因对于这些疾病的发展是必要的,但是它们不足以引起条件。

但是,如果一个人患有其中一种疾病,那么亲密家庭成员也有74%至81%的机会。换句话说,如果一个人拥有与其中一种疾病相关的基因,则不会显着增加他们患这种疾病的机会。但是,如果家庭成员患有SCZ或BD,那么他们患这种疾病的机会很高。其中的谜是:如果不是基因,疾病如何传递给后代?

一种解释是,SCZ和BD是通过非遗传因素“遗传”的。例如,研究人员表明,运动可以帮助控制和减轻精神分裂症的症状。而且,如果一个人的家人不运动,那么该人锻炼的可能性就较小。也就是说,我们“继承”了家庭的行为。但是,对双胞胎的研究表明,家庭的行为只会适度影响发展SCZ的机会,这表明必须有另一种解释。

发表在分子精神病学上的一项新研究为替代解释提供了证据:这些疾病的遗传原因隐藏在黑暗基因组中。

黑暗基因组占我们基因组的98%

在遗传研究中,研究人员主要研究称为基因的区域。传统上,基因由共享结构定义,使它们能够创建蛋白质。只有大约1-2%的人DNA由这些传统基因组成。一个障碍,阻止科学家更好地理解基因组的工作原理可能是对“基因”的过于保守的定义,因为剑桥大学和剑桥大学的博士生Chaitanya Erady和该研究的第一作者在一份声明中说。

“当我们看着被归类为[传统]基因的DNA区域外,我们看到整个人类基因组具有生产蛋白质的能力,而不仅仅是基因。我们发现了参与生物学过程的新蛋白质,并且在精神分裂症和躁郁症等疾病中功能失调。”

埃拉迪(Erady)形容为传统基因之外的地区被称为黑暗基因组,科学家对此一无所知。 Erady的导师Sudhakaran Prabakaran是神经科学和遗传学专家,他正试图改变这种状况。

先前的研究发现了编码调节RNA的黑暗基因组中的区域(可能影响细胞功能的RNA),但尚未发现蛋白质编码区域。普拉巴卡兰(Prabakaran)怀疑这是因为黑暗基因的结构与传统基因不同,因此很难找到它们。决心要表征黑暗基因的结构,他带领一场探险进入了黑暗的基因组。在2021年,他成功了。

普拉巴卡兰(Prabakaran)发现能够产生蛋白质的非常规和非特征的基因组区域。更重要的是,他和他的团队发现了这些黑暗蛋白质可能涉及近200种不同的人类疾病的证据。

人类的认知出现了认知功能障碍Prabakaran在研究Cichlids中的黑暗基因组时也是一个令人惊讶的发现,这是一个迅速发展的鱼类。普拉巴卡兰(Prabakaran)在与丽鱼科动物加速进化相关的地区发现了黑暗基因,这表明黑暗基因和蛋白质可能促进了它们的快速发展。人类也加速了地区。

2006年,圣克鲁斯大学的一个研究小组发现了数百个人类加速地区。其中一个区域参与了人类新皮层的发展 – 大脑区域涉及高阶大脑功能,例如语言,空间推理和认知。

高级认知是最近进化的能力(在100,000到200万年之间),而SCZ和BD与认知功能障碍有关。先前的研究表明,SCZ可能是人类特异性大脑进化的结果。对人类特异性认知能力有益的遗传变化可能会使个体容易成为SCZ。 BD存在类似的假设,其中一个表明BD与情绪的季节性波动有关,这可能会增加冰河时代的生殖适应性。

科学家已经确定了与SCZ和BD相关的数百个基因,导致Prabakaran试图确定是否存在与SCZ和BD相关的黑暗基因。这可以解释为什么SCZ和BD像遗传疾病一样起作用,即使先前鉴定的基因似乎都不会引起疾病。

Prabakaran说:“通过扫描整个基因组,我们发现了区域,而不是传统意义上的基因,它们会产生与精神分裂症和躁郁症相关的蛋白质,” Prabakaran说。SCZ和40个与BD相关的黑暗基因。这些发现可能会阐明许多针对药用干预措施的新目标,Prabakaran的目标是通过公司非Xomomics进行,其目标是通过“点亮黑暗的基因组”来开发针对SCZ和BD涉及的蛋白质的治疗剂。

原创文章,作者:小虾,如若转载,请注明出处:http://www.dsonekey.com/3276.html

发表评论

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注

联系我们

400-800-8888

在线咨询:点击这里给我发消息

邮件:admin@example.com

工作时间:周一至周五,9:30-18:30,节假日休息