华盛顿大学医学院的圣路易斯研究人员认为，他们在被废弃后数十年的潜在中风治疗重新开始了辩论。
华盛顿大学医学院的圣路易斯研究人员认为，他们已经在被废弃后数十年重新开始了有关中风治疗的辩论。
该小组分析了缺血性中风患者的5,000多个基因组，在中风后的24小时内发现了两个与患者结局相关的遗传标记。这两个基因都与称为谷氨酸的神经递质如何在大脑中起作用。
过多的谷氨酸的存在会“激发”细胞死亡，这种疾病称为“兴奋性毒性”，被认为会影响中风患者，直到几十年前的几次临床试验失败导致科学家从这个想法中继续前进。
WASHU团队认为，他们的工作保证重新评估谷氨酸并停止兴奋性毒性作为潜在的治疗方法。
该小组在中风后24小时发现了两个与结果相关的遗传标记。这两个基因都与称为谷氨酸的神经递质如何在大脑中起作用。
神经病学系主任兼联合副作用作者Jin-Moo Lee在一份声明中说：“关于兴奋性毒性是否真的很重要，这是关于兴奋性毒性是否真正重要的问题。”
阻断兴奋性毒性可以治愈小鼠的中风，但是人类对谷氨酸抑制剂的每一次人类试验都失败了 – “我们无法移动针头，”李说。但是分析的军团中的两个基因表明，毕竟兴奋性和中风恢复的治疗可能会有一些东西。
“这非常了不起，”李说。 “这是第一个显示兴奋性毒性重要的遗传证据，而不仅仅是小鼠。”
什么是谷氨酸？该化学物质是食品添加剂味精中最著名的或臭名昭著的，具体取决于您的饮食教条。奥斯陆大学研究人员在一本关于兴奋性毒性的神经传播杂志上解释说，虽然无疑是美味的，但“这不是对谷氨酸的巨大科学兴趣”。与蛋白质结合 – 在大脑中。因此，科学家惊讶地发现，谷氨酸具有增加神经元发射的机会，这被称为“兴奋作用”。
当这种效果变为超速驱动器时，细胞可能会死亡。
过多的谷氨酸的存在会“激发”细胞死亡，这种疾病称为“兴奋毒性”。
兴奋性和中风：在1990年代，华盛顿大学神经病学负责人丹尼斯·崔（Dennis Choi）开创了兴奋性毒性与中风之间的联系。
他的实验室是能够证明中风会导致神经元释放大量谷氨酸的人之一，但是治疗这种谷氨酸颗粒颗粒以治愈小鼠外部从未成功的中风，最终导致该技术被抛弃。
与崔一起工作的李保持兴趣。最近，Lee及其同事研究了欧洲，亚洲和北美5,876例缺血性中风患者的基因组。
他们使用美国国家卫生研究院（NIH）中风量表，表征了每位患者在最初24小时内的恢复，然后开始扫描与恢复相关的任何基因的基因组。
遗传学研究人员兼联合学作者卡洛斯·克鲁查加（Carlos Cruchaga）说：“我们没有关于神经元损伤机制的假设。” “我们首先假设某些遗传变异与中风恢复有关，但是它们是哪些遗传变异，我们没有猜测。”两个基因在其余部分中脱颖而出。一个称为ADAM32，使大脑信号更容易从一个神经元传递到另一个神经元。另一个是glur1，是谷氨酸受体。
研究人员认为，他们的工作值得重新评估谷氨酸并停止兴奋性毒性，作为潜在的中风治疗。
自抗毒素药物被废弃以来的几年中，破坏血凝块的药物已成为缺血性中风的标准疗法。这些药物有助于恢复流向大脑的血液 – 这不仅可以防止更多的损害，而且还意味着，现在有助于恢复的药物可能会有更好的机会进入大脑并起作用。
李说：“在过去的几十年中，我们对中风有了很多了解。” “我认为是时候重新检查了。”
这篇文章最初发表在我们的姊妹网站Freethink上。
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